Fechar

Busca no site:

SBPT participa de evento de advocacy em saúde com foco em Doenças Raras

Na última sexta-feira (06/12), a presidente da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT), Dra. Margareth Dalcolmo, e a diretora financeira da entidade, Dra. Enedina Scuarcialupi, participaram de um evento de advocacy em saúde realizado no escritório da Boehringer Ingelheim, em São Paulo.

O encontro reuniu médicos, profissionais da saúde e representantes de associações de pacientes, como Fio da Vida, ABRAF – Associação Brasileira de Apoio à Família com Hipertensão Pulmonar e Doenças Correlatas e Casa Hunter, com o objetivo de discutir o papel estratégico do médico na defesa de políticas públicas e no suporte aos pacientes com doenças raras.

“Uma vez mais participamos de um evento com o objetivo de mostrar a relevância do advocacy relacionado às doenças raras, integrando médicos e profissionais de saúde com a sociedade civil e sua representação”, afirmou a Dra. Margareth Dalcolmo.

Durante sua palestra, a pneumologista destacou a experiência da SBPT no processo de adoção de medicamentos para doenças como fibrose cística, Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) e tuberculose. Ela enfatizou o impacto positivo de políticas públicas bem estruturadas no acesso a tratamentos e na qualidade de vida dos pacientes.

O evento contou ainda com a participação de Verônica Stasiak e do Dr. Rodrigo Athanazio, que abordaram temas importantes como a jornada de acesso a novos medicamentos pelo SUS e o papel do médico no aprimoramento das políticas públicas.

Para a Dra. Enedina Scuarcialupi, o encontro reforçou a abrangência da atuação médica. “A assistência do médico ao paciente vai além de solicitar exames e prescrever medicamentos; envolve também assistência social, política e moral”, destacou.

A iniciativa representou mais um passo no fortalecimento das ações de advocacy em saúde, reforçando a importância da colaboração entre diferentes setores para ampliar o acesso a tratamentos inovadores e melhorar a qualidade de vida dos pacientes com doenças raras.