A Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT) identificou uma inconsistência técnica no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de Asma e solicitou ao Ministério da Saúde a correção do critério para identificação da asma grave. A pasta reconheceu a divergência e incorporou a alteração ao documento.

A questão foi identificada pela Comissão Científica de Asma da SBPT e formalizada em ofício encaminhado ao Ministério da Saúde em 21 de agosto de 2026. A Sociedade apontou uma divergência entre o item “Critérios para identificação de asma grave”, na página 11 do PCDT, e o Quadro 10, que apresenta a classificação das doses de corticoide inalatório.

No critério de identificação da asma grave, a versão inicial do protocolo utilizava as expressões “igual ou superior a 800 mcg/dia” de budesonida ou equivalente para adultos e adolescentes a partir de 12 anos e “igual ou superior a 400 mcg/dia” para crianças de 6 a 11 anos. Já o Quadro 10 estabelecia como alta dose valores superiores a 800 mcg/dia e superiores a 400 mcg/dia, respectivamente.

A SBPT solicitou a correção para alinhar os dois trechos do protocolo. Embora fosse uma diferença pontual de redação, a inconsistência poderia gerar interpretações divergentes na aplicação dos critérios, inclusive na definição de pacientes classificados como portadores de asma grave e na avaliação da indicação de terapias de maior complexidade.

A versão atualizada do PCDT, disponibilizada pelo Ministério da Saúde em 4 de setembro de 2026, já incorpora a alteração. No item 3.1.4, o documento estabelece como alta dose de corticoide inalatório valores superiores a 800 mcg/dia de budesonida ou equivalente para adultos e adolescentes ≥ 12 anos e superiores a 400 mcg/dia para crianças de 6 a 11 anos, associado a um LABA.

A correção alinha o critério de identificação da asma grave à classificação de doses apresentada no próprio PCDT e elimina a divergência apontada pela SBPT.