A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (SUS), Conitec, emitiu um parecer favorável à incorporação do uso de ivacaftor em pacientes com mutações classe III em fibrose cística.
Após analisar as contribuições recebidas nas consultas públicas e reuniões de esclarecimento, o Ministério da Saúde foi a favor do uso de ivacaftor para pacientes acima de seis anos que apresentem uma das seguintes mutações de gating no gene CFTR (classe III): G55ID, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N ou S549R.
A Secretaria Executiva da Conitec analisou os estudos do medicamento quanto à segurança, eficácia e economia, comparando com o tratamento de suporte e seus sintomas e considerando tanto os benefícios na capacidade respiratória, qualidade de vida e ganho de peso como também os efeitos adversos.
A Comissão Científica de Fibrose Cística da SBPT, que acompanhou as reuniões e contribuiu com as recomendações, celebrou a decisão pela incorporação.
