A Comissão de Incorporação de Novas Tecnologias pelo SUS (Conitec) abriu a Consulta Pública nº 71, que visa estabelecer os critérios para o uso do sirolimo em pacientes adultos com linfangioleiomiomatose (LAM).
Solicita-se o envio de opiniões para a proposta até 25/01/2021. Em Ago/2020, a Conitec já havia determinado parecer favorável ao uso da droga.
O sirolimo é um imunossupressor que inibe a proliferação celular e a produção de anticorpos.
A descoberta da relação entre a LAM e a presença das mutações nos genes TSC1 e TSC2 provocou o desenvolvimento de estudos clínicos para a avaliação dos medicamentos da classe dos inibidores de mTOR, como o Sirolimo, também para esta indicação terapêutica, visto que esta classe já é indicada e amplamente usada na prática clínica na profilaxia da rejeição de transplantes.
Para contribuir, acesse a Consulta Pública nº 71 aqui.
Para mais detalhes sobre critérios de inclusão para o uso do medicamento, posologia, regulação, controle e avaliação sugeridos pelo Ministério da Saúde, acesse o documento: