A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou o registro do nerandomilaste para o tratamento de adultos com fibrose pulmonar idiop\u00e1tica (FPI) e fibrose pulmonar progressiva (FPP). A decis\u00e3o representa um marco para pacientes e especialistas ao disponibilizar uma nova op\u00e7\u00e3o terap\u00eautica no Brasil ap\u00f3s dez anos sem a aprova\u00e7\u00e3o de novos medicamentos para essas enfermidades.<\/p>\n\n\n\n
As fibroses pulmonares compreendem um grupo de doen\u00e7as que provocam o espessamento e a cicatriza\u00e7\u00e3o progressiva do tecido pulmonar, reduzindo a capacidade dos pulm\u00f5es de realizar adequadamente as trocas gasosas e comprometendo a respira\u00e7\u00e3o ao longo do tempo. Na fibrose pulmonar idiop\u00e1tica, a causa \u00e9 desconhecida e a doen\u00e7a costuma evoluir de forma r\u00e1pida, levando \u00e0 perda da fun\u00e7\u00e3o pulmonar e impactando significativamente a qualidade de vida e a sobrevida dos pacientes.<\/p>\n\n\n\n
A diretora de Comunica\u00e7\u00e3o da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT), Dra. Fernanda Aguiar, destaca a relev\u00e2ncia da aprova\u00e7\u00e3o para a comunidade m\u00e9dica e para os pacientes.<\/p>\n\n\n\n
“A aprova\u00e7\u00e3o do nerandomilaste representa um avan\u00e7o muito importante para o tratamento da fibrose pulmonar. Ao longo dos \u00faltimos dez anos, cerca de 35 estudos cl\u00ednicos n\u00e3o conseguiram mostrar resultados positivos, o que evidencia o quanto a fibrose pulmonar \u00e9 uma doen\u00e7a complexa e dif\u00edcil de tratar. Agora, temos uma nova op\u00e7\u00e3o terap\u00eautica, com melhor tolerabilidade para os pacientes.\u201c<\/p>\n\n\n\n
Os estudos cl\u00ednicos demonstraram que o nerandomilaste foi capaz de desacelerar a perda da fun\u00e7\u00e3o pulmonar em pacientes com FPI e FPP. O medicamento tamb\u00e9m apresentou um perfil de tolerabilidade mais favor\u00e1vel em compara\u00e7\u00e3o \u00e0s terapias antifibr\u00f3ticas atualmente dispon\u00edveis.<\/p>\n\n\n\n
Apesar da aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria concedida pela Anvisa, o medicamento n\u00e3o estar\u00e1 dispon\u00edvel imediatamente aos pacientes. Com o registro aprovado, o medicamento segue agora para a etapa de defini\u00e7\u00e3o de pre\u00e7o pela C\u00e2mara de Regula\u00e7\u00e3o do Mercado de Medicamentos (CMED). Somente ap\u00f3s a conclus\u00e3o desse processo poder\u00e1 ser disponibilizado no mercado brasileiro.<\/p>\n\n\n\n
Com a aproxima\u00e7\u00e3o do M\u00eas de Conscientiza\u00e7\u00e3o sobre a Fibrose Pulmonar, celebrado em setembro, a SBPT refor\u00e7a a import\u00e2ncia do diagn\u00f3stico precoce e do encaminhamento dos pacientes para centros especializados. Embora novas op\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas ampliem as perspectivas de tratamento, o reconhecimento precoce da doen\u00e7a continua sendo um dos principais desafios para melhorar os desfechos cl\u00ednicos.<\/p>\n\n\n\n
A Sociedade acompanha com expectativa as pr\u00f3ximas etapas para que o novo tratamento possa chegar o mais breve poss\u00edvel aos pacientes, refor\u00e7ando seu compromisso com a divulga\u00e7\u00e3o de avan\u00e7os cient\u00edficos e com a amplia\u00e7\u00e3o do acesso a terapias capazes de melhorar o cuidado \u00e0s pessoas que vivem com fibrose pulmonar.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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