A ANS atualizou o Rol de medicamentos disponibilizados pelos planos de sa\u00fade, recomendando a incorpora\u00e7\u00e3o dos imunobiol\u00f3gicos para asma grave: benralizumabe, mepolizumabe e omalizumabe.<\/p>\n
Embora ainda sem a homologa\u00e7\u00e3o definitiva, \u00e9 um grande avan\u00e7o, pois tornar\u00e1 poss\u00edvel o tratamento, com imunobiol\u00f3gicos, de pacientes com asma grave. A asma grave \u00e9 respons\u00e1vel por importante \u00f4nus tanto para os pacientes e familiares quanto para o sistema de sa\u00fade. Entretanto, vale salientar que ainda h\u00e1 necessidade de aguardar como se dar\u00e1 a homologa\u00e7\u00e3o das Diretrizes de Utiliza\u00e7\u00e3o (DUTs) para ent\u00e3o analisar as quest\u00f5es relacionadas \u00e0 implanta\u00e7\u00e3o na pr\u00e1tica cl\u00ednica.<\/p>\n
A Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT) recebeu essa not\u00edcia com grande satisfa\u00e7\u00e3o uma vez que a incorpora\u00e7\u00e3o desses imunobiol\u00f3gicos (benralizumabe, mepolizumabe e omalizumabe) ir\u00e1 oferecer outras possibilidades de tratamento direcionadas para os pacientes com asma grave, na sa\u00fade suplementar.<\/p>\n
Por outro lado, vale destacar, que a SBPT defendeu e mant\u00e9m o entendimento da import\u00e2ncia de uma DUT ampla, incluindo todos os asm\u00e1ticos graves e todos os imunobiol\u00f3gicos dispon\u00edveis para tratamento desses pacientes, como j\u00e1 ocorre em outras doen\u00e7as com morbimortalidade inferior \u00e0 da asma grave. Atualmente no Brasil temos quatro imunobiol\u00f3gicos aprovados e com indica\u00e7\u00e3o para o tratamento desses pacientes. Entretanto, o dupilumabe, aprovado e dispon\u00edvel no mercado, n\u00e3o foi considerado para avalia\u00e7\u00e3o nessa Consulta P\u00fablica, apesar das manifesta\u00e7\u00f5es a favor da sua incorpora\u00e7\u00e3o e da sua efic\u00e1cia e seguran\u00e7a no tratamento de um grupo de asm\u00e1ticos graves. Vale ressaltar que a oferta ampla de medicamentos, incluindo todos os imunobiol\u00f3gicos dispon\u00edveis, contribui para a regula\u00e7\u00e3o do mercado. Desta forma, caber\u00e1 ao m\u00e9dico desses pacientes caracterizar o fen\u00f3tipo da asma e identificar as caracter\u00edsticas que poder\u00e3o resultar na melhor resposta a um ou outro imunobiol\u00f3gico.<\/p>\n
Apesar da defesa na Consulta P\u00fablica pela incorpora\u00e7\u00e3o ampla dos imunobiologicos para asma grave, a ANS coloca que o processo atual de incorpora\u00e7\u00e3o de tecnologias ao Rol cumpre o disposto na RN 439\/2018 (toda tecnologia deve ser analisada individualmente, conforme os requisitos e crit\u00e9rios de elegibilidade especificados na norma), justificando n\u00e3o ser poss\u00edvel incorporar uma classe de medicamentos, uma vez que a avalia\u00e7\u00e3o individual de cada tecnologia \u00e9 uma exig\u00eancia. No entanto, quando se analisa algumas DUTs para outras doen\u00e7as, a incorpora\u00e7\u00e3o n\u00e3o foi restritiva.<\/p>\n